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        聊城妇幼实验室

        发布时间:2017-11-15

        依据《中华人民共和国母婴保健法》和《中华人民共和国母婴保健法实施办法》,聊城市政府、市卫生局决定, 2001年7月成立聊城市新生儿疾病筛查中心,开展了甲状腺功能减低症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)两种疾病,于2009年率先新增先天性肾上腺皮质增生症(CAH)和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD)两种遗传代谢性疾病的筛查。目前,我市已开展的新生儿遗传代谢性疾病筛查项目为先天性甲状腺功能减低症(CH)、苯丙酮尿症(PKU),先天性肾上腺皮质增生症(CAH)和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD)四种遗传代谢性疾病筛查。2014年在原有4病的基础上,开展了串联质谱技术筛查技术,使以前一滴血检测一种项目过渡到一滴血筛查多种项目。本中心设有主任技师1名、主管技师1名、检验师4名,主管医师1名共7人。负责全市新生儿遗传代谢性疾病的筛查工作,及各接产医院技术人员培训、技术指导、业务管理及质量监督,承担着全市血标本的验收、信息登记、实验检测和对筛查发现的可疑病例的召回、确诊、治疗。

        实验室配备AUTOTRFIA-4全自动时间分辨仪1台,半自动打孔器5台,WATERS串联质谱仪2台,严把质量关,参加了卫生部临检中心的室间质量测评,严格按照新生儿疾病筛查操作规范进行操作,保证了新生儿疾病筛查工作的严谨性、可靠性。实行新生儿疾病筛查信息管理系统。

        截止目前,共筛查150万余人,筛查工作的作用正逐渐被体现出来,得到社会的认可,为聊城市出生人口质量,减少残疾儿的发生作出应有的贡献。

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