发布时间:2017-11-17
⊙服务项目
01 遗传性耳聋基因芯片筛查
02 SLC26A4、GJB2基因全编码区检测
03 遗传性耳聋基因检测9个基因100+位点检测
04 遗传性耳聋基因检测18个基因100位点检测(高通量测序)
⊙适用人群
新生儿、听力筛查未通过者、耳聋人群、耳聋婚育人群、孕妇等
⊙检测流程
⊙技术优势
⊙临床意义
1 筛查致聋基因突变携带者
2 避免出生缺陷
3 常规听力筛查的辅助手段
4 提高遗传性耳聋检出率
5 提早发现聋儿进行医学干预