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        首页>分子诊断类

        染色体异常检测

        发布时间:2017-11-17

        项目简介

        对先天性疾病和发育异常疾病的产前检测、产后诊断和筛查。通过搭配高效基因组DNA扩增和标记试剂盒,可以完成对单细胞DNA的检测,从而完成对单细胞DNA的检测,从而用于胚胎移植前基因诊断。

        服务项目

        染色体异常检测(或者23对染色体异常)

        适用人群

        01 胚胎移植前基因诊断

        02 产前检测:习惯性流产、死胎、胎儿死亡 / 胎儿超声异常,多种先天畸形 / 高龄产妇和血清筛查异常者

        03 产后诊断和筛查,如:新生婴儿筛查,特别是有细胞遗传学异常

        04 遗传病患者,怀疑染色体异常的个体

        检测流程

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        技术优势

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        临床意义

        1 流产组织:分析自然流产原因,指导再次生育

        2 成人:为反复流产、不孕不育找寻遗传学原因

        3 新生儿/儿童:为发育迟缓、智力异常、多发畸形找寻遗传原因

        4 产前样本:提高临床检测精度,找寻更多遗传性异常

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