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        产品中心

        首页>分子诊断类

        染色体异常检测

        发布时间：2017-11-17

        ⊙项目简介

        对先天性疾病和发育异常疾病的产前检测、产后诊断和筛查。通过搭配高效基因组DNA扩增和标记试剂盒，可以完成对单细胞DNA的检测，从而完成对单细胞DNA的检测，从而用于胚胎移植前基因诊断。

        ⊙服务项目

        染色体异常检测（或者23对染色体异常）

        ⊙适用人群

        01 胚胎移植前基因诊断

        02 产前检测：习惯性流产、死胎、胎儿死亡 / 胎儿超声异常，多种先天畸形 / 高龄产妇和血清筛查异常者

        03 产后诊断和筛查，如：新生婴儿筛查，特别是有细胞遗传学异常

        04 遗传病患者，怀疑染色体异常的个体

        ⊙检测流程

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        ⊙技术优势

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        ⊙临床意义

        1 流产组织：分析自然流产原因，指导再次生育

        2 成人：为反复流产、不孕不育找寻遗传学原因

        3 新生儿/儿童：为发育迟缓、智力异常、多发畸形找寻遗传原因

        4 产前样本：提高临床检测精度，找寻更多遗传性异常

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